فرمولاسیون امول‌ژل مایکوفنولات موفتیل برای دارورسانی پوستی و ارزیابی جذب پوستی آن

Abstract

مقدمه: دارورسانی پوستی راهی ساده و غیر تهاجمی برای تجویز داروهاست که منجربه کاهش عوارض سیستمیک داروها می‌شود و برای آن دسته از داروهایی که محل اثر آن‌ها پوست می‌باشد؛ بسیار مناسب است. پوست یک از ارگان‌های بسیار مهم و حساس بدن است که ممکن است در بیماری‌های خودایمنی مورد آسیب قرار گیرد. مایکوفنولات موفتیل یک داروی سرکوب‌گر ایمنی است که با توجه به مطالعات انجام شده در سال‌های اخیر، توانسته است در دارورسانی پوستی برای بیماری‌های خودایمنی که پوست را درگیر می‌کنند؛ نظیر پمفیگوئید، پسوریازیس و اسکلورودرما موثر باشد. هدف: در این مطالعه، هدف مقایسه جذب پوستی مایکوفنولات موفتیل از دو فرمولاسیون امول‌ژل و ژل ساده است. روش کار: در ابتدا، امولسیون‌هایی با نسبت‌های متفاوت بین فاز آبی و آلی تهیه شدند، سپس با توجه به خصوصیات فیزیکوشیمیایی آن‌ها، مناسب‌ترین فرمولاسیون انتخاب شد. سپس با افزودن کارباپول®934 به فاز آبی به عنوان ماده ژل کننده، امول‌ژل تهیه شد. با استفاده از تکنیک دیفیوژن سل فرانز، دارو از هر دو فرمولاسیون از ضخامت کامل پوست شکمی موش صحرایی عبور داده شد و در نهایت نمونه‌ها با استفاده از دستگاه HPLC مجهز به دتکتور UV-vis در طول موج 250 نانومتر تعیین مقدار شدند. نتایج: داده‌های حاصل از آنالیز نمونه‌های جذب پوستی نشان می‌دهد؛ سرعت جذب دارو از پایه امول‌ژل در یک ساعت اول، 20/4 برابر و در 30 دقیقه اول، 17/11 برابر ژل ساده است. فلاکس دارو از امول‌ژل تقریبا 3 برابر فلاکس دارو ژل ساده است. بهترین فرمولاسیون از لحاظ فلاکس حالت تعادل و زمان تاخیر، فرمولاسیون امول‌ژل بوده‌است. بحث و نتیجه‌گیری: امول‌ژل به صورت قابل توجهی می‌تواند جذب پوستی را درمقایسه با ژل ساده افزایش دهد. و در مدت زمان کم‌تری قادر به عبور دادن مقدار داروی بیش‌تری است. بنا بر این امول‌ژل‌ فرمولاسیون مناسب‌تری برای دارورسانی پوستی است.