| dc.contributor.advisor | مهدیه, نجات | |
| dc.contributor.advisor | رحمتی, محمد | |
| dc.contributor.advisor | برزگر, ابوالفضل | |
| dc.contributor.author | اکبری, بهمن | |
| dc.date.accessioned | 2019-01-12T06:25:09Z | |
| dc.date.available | 2019-01-12T06:25:09Z | |
| dc.date.issued | 1395 | en_US |
| dc.identifier.uri | http://dspace.tbzmed.ac.ir:8080/xmlui/handle/123456789/59559 | |
| dc.description.abstract | نتایج این تحقیق نشان داد huscFv-PE25 میتواند علی رغم اندازه ی کوچک و ایمنی زایی کمتر، سلول های سرطانی با بیان بالای EGFR ا شناسایی نموده واثر مهاری بر آنها داشته باشد. این میتواند پایه ای باشد در جهت توسعه ی عوامل دارویی جدید علیه سلولهای توموری EGFR مثبت. | en_US |
| dc.language.iso | fa | en_US |
| dc.publisher | دانشگاه علوم پزشکی تبریز، دانشکده علوم نوین پزشکی | en_US |
| dc.subject | گیرنده ی فاكتور رشد اپیدرمي | en_US |
| dc.subject | آنتی بادی تک زنجیره ای انسانی شده | en_US |
| dc.subject | ایمونوتوکسین | en_US |
| dc.subject | سودوموناس آگزوتوکسین A | en_US |
| dc.title | تهيه و ارزیابی سمیت ضد توموری ایمونوتوکسین ضد گیرنده‌ی فاکتور رشد اپیدرمی (EGFR) حاوی اگزوتوکسین A اصلاح شده‌ی سودوموناس آئروژینوزا و آنتی‌بادی تک زنجیره‌ی هیومنایز شده | en_US |
| dc.type | Thesis | en_US |
| dc.contributor.supervisor | فرج نیا, صفر | |
| dc.identifier.docno | 160 | en_US |
| dc.contributor.department | بیوتکنولوژی پزشکی | en_US |
| dc.description.discipline | بیوتکنولوژی پزشکی | en_US |
| dc.description.degree | دکتری تخصصی | en_US |
