نمایش پرونده ساده آیتم

dc.contributor.authorZOLFAGHARI, A
dc.contributor.authorPOURISSA, M
dc.contributor.authorHAJIALILOU, S
dc.contributor.authorAMJADI, M
dc.date.accessioned2018-08-26T08:31:43Z
dc.date.available2018-08-26T08:31:43Z
dc.date.issued1995
dc.identifier.urihttp://dspace.tbzmed.ac.ir:8080/xmlui/handle/123456789/52193
dc.description.abstractIn a case of true complete diphallia, the orthotopic penis was normal in length, shape and urethra, whereas the ectopic, perianal, penis had a blind-ending urethra, the significant distance between the two making the malformation of an extremely rare type. Right renal agenesis and orthopaedic malformations were also present.
dc.language.isoEnglish
dc.relation.ispartofSCANDINAVIAN JOURNAL OF UROLOGY AND NEPHROLOGY
dc.subjectDIPHALLIA
dc.subjectCONGENITAL MALFORMATIONS
dc.titleTRUE COMPLETE DIPHALLIA
dc.typeNote
dc.citation.volume29
dc.citation.issue2
dc.citation.spage233
dc.citation.epage235
dc.citation.indexWeb of science
dc.identifier.DOIhttps://doi.org/10.3109/00365599509180570


فایلهای درون آیتم

فایلهاسایزفرمتنمایش

هیچ فایل مرتبطی وجود ندارد

این آیتم در مجموعه های زیر مشاهده می شود

نمایش پرونده ساده آیتم