| dc.contributor.advisor | ضرغامی, نصرت اله | |
| dc.contributor.author | سلیمانی گلوجه, مهدی | |
| dc.date.accessioned | 2018-07-16T09:36:46Z | |
| dc.date.available | 2018-07-16T09:36:46Z | |
| dc.date.issued | 1395 | |
| dc.identifier.uri | http://dspace.tbzmed.ac.ir/xmlui/handle/123456789/31783 | |
| dc.description.abstract | به صورت کلی، تغییرات در دو انتهای آمینی و کربوکسی پپتیدهای کوتاه اعمال گردید و بر اساس شواهد میزان ورود به سلول ها تحت تاثیر قرار گرفت. End-cap کردن پپتیدهای نفوذگر منجر به کاهش نفوذ گردید در حالی که سمیت آنچنانی در مقایسه با توالی های بدون تغییر دیده نشد. بارگیری دارو در امر دارورسانی موضوع بسیار مهم و اساسی است. به طور معمول، داروهای شیمی درمانی با تکنیک های گیراندازی یا انکپسولاسیون در سیستم های دارورسانی آهسته رهش، بارگیری می شوند در حالیکه در این پروژه تحقیقاتی اندرکنش فیزیکی میان دارو و باقی مانده های با بار مثبت موجود در توالی های نفوذگر در کنار کونژوگاسیون شیمیایی داروی متوتروکسات به انتهای آمینی پپتیدها معرفی گردید. به رغم برخی ضعف های موجود در اندرکنش فیزیکی میان دارو و پپتید، نتایج حاصل از داده ها اثرات خوب و کارای این نوع اندرکنش را در قیاس با کونژوگه های پپتید-دارو در کشندگی سلول های سرطانی نشان داد. این تحقیق یک استراتژی بسیار موثر و کارا را به دلیل زیست سازگاری و زیست فراهمی پپتیدهای سنتز شده در مبارزه علیه سرطان معرفی نمود. | |
| dc.language.iso | فارسی | |
| dc.publisher | دانشگاه علوم پزشکی تبریز، دانشکده علوم نوین پزشکی | |
| dc.title | سنتز پپتیدهای آمفی فیل پایدار شده و بررسی میزان بارگیری متوتروکسات توسط نانو ذرات آنها | |
| dc.type | پایان نامه | |
| dc.contributor.supervisor | ولیزاده, هادی | |
| dc.contributor.supervisor | شهبازی مجرد, جواد | |
| dc.identifier.docno | 73 | |
| dc.description.discipline | نانوتکنولوژی پزشکی | |
| dc.description.degree | کارشناسی ارشد | |
