Show simple item record

dc.contributor.advisorمحمود پور, عطا
dc.contributor.authorخدائی، هژیر
dc.date.accessioned2018-07-16T06:07:15Z
dc.date.available2018-07-16T06:07:15Z
dc.date.issued1391
dc.identifier.urihttp://dspace.tbzmed.ac.ir:8080/xmlui/handle/123456789/30759
dc.description.abstractمقدمه و هدف: سپسیس پاسخ التهابی سیستمی به عفونت است و یکی از مهمترین علل مرگ و میر در دنیاست. روش های استاندارد در درمان سپسیس از قبیل آنتی بیوتیک های وسیع الطیف، احیا توسط مایعات و ونتیلاسیون، تغییر قابل ملاحظه ای در درمان سپسیس ایجاد نکرده اند. درمان تهاجمی ضد التهابی، هم در درمان با کورتیکواستروئیدها و هم درمان اختصاصی تر ضد-سیتوکاین ها، نه تنها سبب کاهش مرگ ومیر نشده است بلکه در مواردی به بالا رفتن مرگ و میر نیز کمک کرده است. IMOD که ترکیبی از عصاره ی سه گیاه (Tanacetum vulgare, Rosa canina and Urtica dioica) است و با سلینیوم غنی شده است اخیرا به عنوان یک داروی ایمونومدولاتور معرفی شده است. در این مطالعه تلاش داشتیم اثرات این دارو را در مدل حیوانی CLPالقا کننده ی سپسیس بررسی کنیم. روش کار: جهت بررسی زنده ماندن طی 7 روز، رت های نر با نژاد ویستار در محدوده ی وزنی 270-300 گرم به صورت تصادفی به 6 گروه 12 تایی تقسیم شدند. مدل پلی میکروبیال CLP جهت القاء سپسیس در این حیوانات مورد استفاده قرار گرفت. رت ها را به 7 گروه تقسیم کردیم: (I) sham- بدون انجام (II) ;CLPکنترل-با انجام ;CLP (III) دریافت ایمی پنم-با انجام ;CLP (IV) دریافت 1/0 میلی لیتر IMOD و ایمی پنم-با انجام CLP (V) ;دریافت 2/0 میلی لیتر IMOD و ایمی پنم-با انجام;CLP (VI) دریافت 4/0 میلی لیتر IMOD و ایمی پنم-با انجام ;CLP (VII) دریافت 2/0 میلی لیتر IMOD -با انجام .CLPبه علاوه، جهت بررسی سطح سیتوکاین ها در خون، رت ها به 7 گروه 6 تایی تقسیم شدند. در دو زمان مختلف ( 12 و 36 ساعت بعد از جراحی ) نمونه های خونی از ورید دمی تهیه شدند و سریعا سانتریفیوژ شده و سپس در دمای 80- درجه سانتی گراد نگه داری شدند. همه ی رت ها 36 ساعت پس از جراحی کشته شدند. ریه و کلیه در تمام رت ها به سرعت خارج شد و توسط سالین فوق العاده سرد شستشو داده شدند. بافت ها در فرمالین 10% جهت انجام آنالیزهای هیستوپاتولوژیکال فیکس شدند. نتایج: تفاوت معنی دار در درصد بقاء بین گروه های CLP مشاهده نشد. سطح پلاسمایی IL-10 در گروه های دریافت کننده ی IMOD بالاتر بود. نتایج هیستوپاتولوژیکال نشان داد که IMOD اثر محافظت کنندگی در جلوگیری از آسیب بافتی ریه و کلیه ناشی از سپسیس القائ شده توسط CLP ندارد. بحث و بررسی: به نظر می رسد که IMOD بر سپسیس در مدل حیوانی CLP بی اثر باشد.
dc.language.isoفارسی
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی تبریز، دانشکده داروسازی
dc.subjectرت
dc.subjectسیتوکاین
dc.subjectآیمود
dc.subjectسپسیس
dc.titleارزیابی اثرات داروی IMOD بر روی مدل حیوانی سپسیس
dc.typeپایان نامه
dc.contributor.supervisorهمیشه کار, هادی
dc.contributor.supervisorمالکی, نسرین
dc.identifier.docno603050
dc.identifier.callno3626
dc.description.disciplineداروسازی
dc.description.degreeدکترای عمومی


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record