تهیه فرمولاسیون مایع به جامد سلکوکسیب به منظور افزایش سرعت انحلال

Abstract

مقدمه سلکوکسیب یكی از داروهای پرمصرف برای دردهای مفصلی و رماتیسمی است.فراهمی زیستی و میزان انحلال این دارو پایین است.این دارو به خاطر جذب سریع و نفوذپذیری بالا قابلیت مناسبی را برای تهیه فرمولاسیونهایی با سرعت انحلال بیشتر، داراست. سیستمهای مایع به جامد روشی قابل اعتمادی جهت افزایش سرعت انحلال داروهای کم محلول می باشند. هدف،تهیه فرمولاسیون سریع رهش سلکوکسیب با روش مایع به جامد،برای افزایش سرعت انحلال و بررسی این اثر می باشد.روش کار و موادبرای تهیه سیستمهای مایع به جامد از آویسل به عنوان حامل، از PEG 200 به عنوان حلال، از سیلیكا به عنوان پوشاننده و ... استفاده شد.تست انحلال قرص ها در دو محیط SGF و SIF انجام شد.سپس با حذف حلال به روش پرس مستقیم تعدادی قرص تهیه شد واز همه نمونه های تهیه شده تست انحلال در شرایط بازی و اسیدی گرفته شد.برای بررسی بیشتر همین مراحل روی کپسول های تجاری نیز انجام شد.سپس تست پایداری به مدت 6 ماه روی قرص ها انجام گرفت.یافته هادر مقایسه سرعت انحلال فرمولاسیونهای تولید شده با روش مایع به جامد و پرس مستقیم و نمونه های تجاری دیده شد که قرص های مایع به جامداز سرعت انحلال بیشتری در محیط های SIF وSGF برخوردارند. بعد از گذشت 6 ماه نیز هیچ تغییر قابل توجهی در سختی و پروفایل رهش قرص های مایع به جامد مشاهده نگردید. در بررسی طیف های DSC و XRD مربوط به فرمولاسیون های مایع به جامد هیچگونه تغییر پلی مرفی در دارو یا تداخل و تشکیل کمپلکس با سایر اجزا فرمولاسیون دیده نشد.نتیجه گیریقرصهای تهیه شده به روش مایع به جامد نسبت به فرمولاسیونهای ساده و کپسول تجاری ،سرعت انحلال بیشتری دارند.این روش میتواند به عنوان روشی مطمئن و کم هزینه در صنعت استفاده شود.