| dc.description.abstract | مقدمه:مصرف مداوم و طولانی مدت اپوئیدها باعث تحمل به اثرات ضد دردی آن ها می شود مکانیسم عصبی این تغییر هنوز به طور کامل شناخته نشده است. هدف اصلی این مطالعه بررسی تاثیر تزریقات داخل بطن مغزی (ICV) آگونیست وآنتاگونیست گیرنده های A2a بر روی بروز تحمل به اثرات ضد دردی مرفین در موش صحرائی نر می باشد.
روش کار: آگونیست اختصاصی گیرنده A2a یا 21680 CGS- (10,20,40µg/5µl/Rat) وآنتاگونیست اختصاصی گیرنده A2a یا SCH-58261(20,40,80µg/5µl/Rat) در حامل (Saline normal 0.9% + DMSO 11%)حل گردیده با سرنگ همیلتون هر روز تزریق ICV شد. گروه کنترل اول برای دریافت مورفین((10 mg/kg/day,i.p. + ICV 0.9% Saline normal ، گروه کنترل دوم برای دریافت سالین ml/kg/day,i.p.) 10) و یک گروه نیز برای دریافت حامل دارو(Saline normal 0.9% + DMSO 11% ICV) + مورفین(10mg/kg i.p.)در نظر گرفته شد.
یافته ها: CGS با دوزهای (10,20,40µg/5µl/Rat) روز کامل شدن تحمل را به ترتیب 2، 4 و6 روز به تعویق انداخت. در تزریقات CGS به تنهایی هیچ تفاوت معنی داری با گروه کنترل دیده نشد. در تزریق SCH با دوزهای(20,40,80µg/5µl/Rat) هیچ تداخل و تاًثيری بر ميزان علائم تحمل مشاهده نشد.
نتیجه:نتیجه میگیریم که تزریقات داخل بطن مغزی CGS (10,20,40µg/5µl/Rat) سبب تعویق تحمل نسبت به مورفین میشود و تزریقات داخل بطن مغزی SCH (20,40,80µg/5µl/Rat) تاثیری بر تعویق تحمل نسبت به مورفین ندارد. | |
