فرمولاسیون و ارزیابی میکرو ذرات لیپیدی جامد تتراسایکلین برای دارورسانی پوستی

Abstract

مقدمه: آکنه ( Acne vulgaris) یکی از شایع‌ترین بیماریهای پوستی و شایع‌ترین علت مراجعه بیماران به پزشکان متخصص پوست است. تتراسایکلین یکی از ترکیب های اصلی در درمان آکنه می باشد. مشکل اصلی تتراسایکلین جذب ناکافی از راه خوراکی، مصرف دوز زیاد دارو، تذاخل با غذا و شیر و واکنشهای ناخواسته پوستی در مصرف خوراکی و موضعی می باشد. SLMها نسل جدیدی از حامل های دارویی هستند که به علت مزایای بالا نسبت به سایر حامل ها بیشتر مورد توجه قرارگرفته اند. از مزایای این حامل ها در فراورده های موضعی می توان به موارد زیر اشاره کرد‌: کاهش جذب سیستمیک دارو، پایداری بالای فرمولاسیون، محافظت از دارو و اجتناب از حلال های آلی در تهیه فرمولاسیون. هدف: هدف از این مطالعه تهیه فرمولاسیون SLM حاوی تتراسایکلین و بررسی و ارزیابی جذب پوستی و پایداری فرمولاسیون ها در شرایط مختلف دما و رطوبت و مقایسه این اثرات با هیدروژل تتراسایکلین و تتراسایکلین اسپری درای می باشد. روش کار‌: جهت تهیه فرمولاسیون SLMحاوی تتراسایکلین از روش اسپری درایر استفاده شد. جذب پوستی برون تنی روی پوست رت و غشای سلولز استات با استفاده از دستگاه سل فرنز انجام شد. مطالعات پایداری فرمولاسیون حاوی SLM وکنترل در شرایط دمایی: دمای اتاق و رطوبت آزمایشگاه، دمای 30 درجه سانتیگراد و رطوبت %65 و دمای 40 درجه سانتیگراد و رطوبت %75 به مدت 6 ماه انجام گرفت. جهت بررسی کریستالینیتی لیپید از مطالعات XRD وDSC و برای بررسی ساختار سطحی ازSEM استفاده شد. نتیجه گیری‌: میکروذرات تهیه شده به روش اسپری درای پایداری بهتری نسبت دما، نور و رطوبت دارد. این سیستم جذب پوستی به مراتب بهتر از هیدروژل تتراسایکلین و تتراسایکلین اسپری درای را نشان داد. آمورف بودن دارو که باعث افزایش جذب پوستی دارو می شود یکی از مزایای تهیه میکروذرات به روش اسپری درای بود.