بررسی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی (SNP)کدون72 ژن سرکوبگر تومورP53 در بیماران مبتلا به اسکواموس سل کارسینومای دهانی به روشARMS-PCR در شهر رشت / ایران

Abstract

SCC شایعترین سرطان حفره دهان است که عوامل اتیولوژیک مختلفی در ایجاد وگسترش آن نقش دارند.پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی در کدون 72 ژن P53 توانایی تغییر ساختار این پروتئین را داشته و فعالیت آن را تحت تاثیر قرار میدهد. با توجه به اینکه این پلی مورفیسم به موقعیت نژادی و جغرافیایی وابستگی دارد و فراوانی بسیاری از سرطانهای انسان را با این پلی مورفیسم مرتبط دانسته اند ،مطالعه زیر جهت بررسی ارتباط این پلی مورفیسم در نمونه های OSCC و مقایسه آن با افرادی که مبتلا به ضایعات غیر دیسپلاستیک حفره دهان در شهر رشت بودند انجام شد. مواد و روش کار: در این مطالعه case-control مجموعا 55 نمونه SCC حفره دهان و 100 نمونه بیماران دارای ضایعات غیر دیسپلاستیک حفره دهان که همگی بصورت بلوک پارافینی بودند بروش ARMS-PCR مورد بررسی ژنومیک قرار گرفتند .اطلاعات بدست آمده با استفاده از نرم افزار SPSS15مورد تجزیه و تحلیل آماری قرار گرفت برای مقایسه توزیع فراوانی سه ژنوتیپ از Chi-Square Tests با سطح معنی داری P< 0/05 استفاده شد. نتایج: شیوع ژنوتیپ ها بصورت Arg/Arg36.4درصد وPro/Pro18.2 درصد وArg/Pro45.5 درصد در گروه بیمار و Arg/Arg 40درصد وPro/Pro12 درصد وArg/Pro48 درصد در گروه کنترل که اختلاف آماری معنی داری را نشان نداد. ولی در گروه بیماران با پلی مورفیسم Pro/Pro مشخص گردیدکه 70 درصد از بیماران کمتر از 50 سال و 30 درصد بالای 50 سال سن دارند . همچنین 40 درصد بیماران با پلی مورفیسم Pro/Pro در ناحیه لب مبتلا به بیماری گردیده بودند. نتیجه گیری : بطور کلی بنظر میرسد که پلی مورفیسم ژنP53 را نمیتوان به عنوان عامل مستعد کننده ژنتیکی در ابتلا به OSCCدر شهر رشت در نظر گرفت ولی میتوان پلی مورفیسم Pro/Proرا به عنوان یک ریسک فاکتور در افراد جوان وابتلای ناحیه لب منظور نمود