| dc.date.accessioned | 2018-07-15T07:07:43Z | |
| dc.date.available | 2018-07-15T07:07:43Z | |
| dc.date.issued | 1391 | |
| dc.identifier.uri | http://dspace.tbzmed.ac.ir:8080/xmlui/handle/123456789/27608 | |
| dc.description.abstract | هدف از انجام این پایان نامه تهیه امول دیکلوفناک دی اتیل آمین با جذب پوستی بالاتر در مقایسه با ژل تجاری موجود در بازار داروئی ایران بود.به این منظور فرمولاسیون مختلف که دارای انواع مواد ژل کننده بود تهیه و با تغییر مقادیر و نوع ماده ژل کننده، نسبت فاز آلی و حلال دارو بهترین فرمولاسیون با خصوصیات عدم دو فازه شدن طی دو ماه و ظاهر مناسب تر انتخاب شد.جذب پوستی فراورده ها بااستفاده از دستگاه اندازه گیری جذب پوستی که مجهز به شش سن دیفوزیون شیشهای دو جداره از نوع فرانزو مخزن مغناطیسی بود در دمای 37 درجه سانتیگراد اندازه گیری شد. غلظت داروی موجود در قسمت گیرنده سل فرانز در زمان های مختلف با استفاده از دستگاهUV وHLPC در طول موج 275 nm تعیین شد .برای بررسی تاثیر نوع و غلظت عوامل افزایش دهنده جذب پوستی از سه مادهcineol، mtyrj، transcutol با غلظت های مختلف استفاده شد.بعد از محاسبه مقادیر flux و فاکتورEF و با مقایسه نمودارهای مقدار تجمعی داروی عبور کرده از واحد سطح در مقابل زمان ،فرمولاسیون داروی میرج52 با غلظت, 025به عنوان افزایش دهنده جذب به عنوان فرمولاسیون برتر که دارای بیشترین جذب پوستی بود انتخاب شد . | |
| dc.language.iso | فارسی | |
| dc.publisher | دانشگاه علوم پزشکی تبریز، دانشکده داروسازی | |
| dc.title | فرمولاسیون امول ژل دیکلوفناک سدیم و بررسی رهش دارو از آن | |
| dc.type | پایان نامه | |
| dc.contributor.supervisor | آزرمی, شیرزاد | |
| dc.identifier.docno | 602370 | |
| dc.identifier.callno | 3192 | |
| dc.description.discipline | داروسازی | |
| dc.description.degree | دکترا | |
