بررسی تاثیرسورفکتانتهادرسرعت آزادسازی لورازپام ازدیسپرسیونهای جامد آن

Abstract

لورازپام ازجمله داروهای نامحلول درآب که جذب خوراکی آن توسط سرعت انحلال محدود میشود.بنابراین افزایش سرعت انحلال این دارو ممکن است سرعت ووسعت بازدهی بدنی دیازپام را افزایش دهد. همچنین تکنیک پراکندگی جامدیکی ازروشهای مناسب برای افزایش سرعت انحلال داروهای کم محلول درآب محسوب میشود. سورفکتانتها ازجمله ترکیباتی هستند که قابلیت افزایش سرعت انحلال رادارند.لذا برای افزایش سرعت انحلال لورازپام اقدام به تهیه پراکندگی جامدلورازپام وسورفکتانت شد وبرای مقایسه تاثیر سورفکتانتها ازسورفکتانتهای مختلف بانسبتهای مختلف استفاده شد.برای این کارازسورفکتانتهای SLS,CTAB,Myrj52وبانسبتهای1:01 ،1:.25،1:05،1:1،1:2و1:5داروبه سورفکتانت استفاده گردید. همچنین برای بررسی تاثیرتکنیک اقدام به تهیه Treatedدارو،مخلوط فیزیکیTreatedومخلوط فیزیکی دارو وسورفکتانت بانسبتهای فوق گردید.جهت تهیه پراکندگی جامد ازروش ثبخیر حلال وحلال هیدروالکلی75 ,استفاده شد.سیستمهای تهیه شده به صورت invitroثوسط تست انحلال مورد ارزیابی قرارگرفتند وبامخلوط فیزیکی،مخلوط فیزیکیTreated،داروی خالص وداروی خالص Treatedمقایسه شدند.طیفهای اشعه Xوطیف سنجی FTIRبرای بررسی وجود ثداخل بین دارو وسورفکتانت ونیزبرای بررسی تغییرات کریستالی گرفته شد.برای بررسی اثر سورفکتانت درمحلولیت دارو،تست محلولیت درحضور درصدهای مختلف سورفکتانتهای مختلف صورت گرفت نتایج حاصل از بررسی سرعت انحلال نشان میدهدکه لورازپام Treated،پراکندگی جامد،مخلوط فیزیکی ومخلوط فیزیکی Treatedتمام سورفکتانتها درتمام نسبتهاسرعت رهش بهتری نسبت به لورازپام خالص دارند. وموثرترین فرمولاسیون،پراکندگی جامد نسبت 1:1 لورازپامSLSولورازپامCTABمیباشد. همچنین نتایج یرعت انحلال بیانگر این است که روش تبخیر حلال برای تهیه پراندگی جامد ازدارو وMyrj25مناسب نمیباشد.نتایج حاصل از تست محلولیت افزایش محلولیت دارو درحضور سورفکتانت رانشان میدهد.طیفسنجی FTIRهیچ گونه تداخلی بین دارووحامل رانشان نمیدهد. طیف تفرق اشعه Xبیانگر تغییرات مختصری درساختمان کریستالی دارومیباشد.