بررسی اثر داروی فلوکستین برروی بی دردی ناشی از گنادکتومی درموش صحرایی نر

Abstract

وجود گزارشات متعدد مبنی بر بی دردی ناشی از برداشتن گنادها در رت های نر و همچنین تاثیر هورمون تستوسترون بر آستانه درد در مدل های مختلف بررسی درد نشان دهنده نقش این هورمون در روند درد می باشد، ولی مکانیسم دقیق ارتباط آن با سیستمهای عصبی موثردرکنترل و تعدیل درد هنوز به درستی مشخص نیست. سیستم سروتونرژیک یکی از سیستمهای عصبی تعدیل کننده درد می باشد که تاکنون شواهد فراوانی مبنی بر دخالت آن در کنترل درد وجود دارد. نتایج بررسی های قبلی ما نشان می دهد که حذف گنادها در رت های نر، بی دردی در فاز II تست فرمالین ایجاد می کند که توام با افزایش آزاد سازی سروتونیین در شاخ خلفی نخاع است. از این رو در این مطالعه سعی شد تا اثر داروی فلوکستین به روی بی دردی ناشی از حذف تستوسترون به روش گنادکتومی و یا مصرف آنتاگونیست گیرنده تستوسترون مورد مطالعه قرار گیرد. نتایج بدست آمده از این تحقیق نشان می دهد که 4 هفته بعد از برداشتن گنادها بی دردی قابل ملاحظه ای در فاز 2 تست فرمالین ایجاد می شود. همچنین داروی فلوتاماید با عنوان آنتاگونیست گیرنده تستوسترون توانست بی دردی قابل ملاحظهای را ایجاد کند. نتایج بدست آمده از این تحقیق با نتایج بدست آمده از مطالعات قبل ما مطابقت می نماید. در گروهی از رت های نر گنادکتومی شده که به مدت 5 روز داروی فلوکستین با دوز .mgkg,i.p به آنها تجویز شده بود. افزایش آستانه درد به مراتب بیشتر از رت های نر گنادکتومی شده بود. همچنین تجویز این دارو به شکل تک دوز با دوز .mgkgi.p در رت های نر گنادکتومی شده نیز بی دردی بیشتری در مقایسه با رت های گنادکتومی شده ایجاد کرد. تجویز توام (.mgkg,i.p32) و فلوتاماید (.mgkg,i.p10) بی دردی بیشتری در مقایسه با مصرف هر یک به تنهایی ایجاد کرد. نتایج این بررسی نشان می دهد که مصرف داروی فلوکستین توام با گنادکتومی و یا داروی فلوتاماید می تواند با ایجاد اثرات اضافی، بی دردی بیشتری ایجاد کند. داروی فلوتاماید در درمان سرطان پروستات مصرف میشود و علاوه بر ایجاد اثرات درمانی، این دارو درد ناشی از سرطان را در اغلب بیماران کاهش می دهد. از این رو نتایج این تحقیق پیشنهاد می کند که با مصرف توام فلوکستین و فلوتاماید شاید بتوان اثرات ضد دردی بهتری راایجاد کرد.