فرمولاسیون ژل اسیدسالسیلیک

Abstract

اسیدسالیسیلیک یک داروی کراتولیتیک میباشد که بصورت شکل دارویی خاصی در طرح ژنریک موجود نمیباشد و در نسخ ترکیبی بنابه دستور پزشک اکثرا" بصورت پماد موضعی فرموله میگردد. با توجه به اینکه ژل به عنوان یک شکل داروئی مطلوب و قابل پذیرش برای بیمار میباشد به فرمولاسوین این شکل دارویی پرداختیم. به منظور رسیدن به این هدف در مرحله اول بعد از انتخاب عامل ژل ساز به بررسی حلالیت اسید سالیسیلیک در کلودیون و ایزوپروپیل الکل پرداختیم. جهت تعیین مقدار اسیدسالیسیلیک در فرمولاسیون از اسپکتروفتومتری UV استفاده گردید، بدین ترتیب که پس از استخراج اسید سالیسیلیک از پایه ژل جذب آن در طول موج 302 نانومتر قرائت گردید. جهت بررسی میزان آزاد شدن اسیدسالیسیلیک از پایه ژل مقدار مشخصی از ژل در یک سل مخصوص که غشاء دیالیز در آن تعبیه شده بود جای داده شد و سپس سل در یک بشر حاوی فاز گیرنده قرار داده شد وعمل بهم زدن نیز به آرامی انجام گرفت نتایج نشان داد که میزان رهش اسید سالیسیلیک از پایه ژل فرموله شده با افزایش درصد هیدروکسی پروپیل سلولز افزایش و با افزایش درصد ایزوپروپیل الکل، افزایش مییابد. البته لازم به توضیح است که با افزایش درصد کلودیون به نسبت (2:1) و کاهش درصد ایزوپروپیل الکل به کمتر از نسبت (3:1) شفافیت ژل افزایش یافته و میزان آزادسازی آن هم مناسب میباشد. بر اساس نتایج حال مناسبترین فرمولاسیون تهیه گردید که الگوی آزاد سازی دارو از فرمولاسیون تهیه شده از کینتیک درجه یک پیروی می کند. اندازهگیری میزان دارو بعد از سه ماه نگهداری فرمولاسیون در دمای اتاق و یخچال و دور از دسترس نور هیچگونه کاهشی در مقدار دارو نشان نداد. بنابراین در ادامه این پژوهش میتوان توسط روشهایی مانند ایجاد کمپلکس و یا میسل فرمولاسیونهایی ارائه داد که دارای پایداری مناسبی باشند.