مقایسه اثر پیش درمانی با محلول نرمال سالین و ولوون برروی توزیع بلوک حسی با بوپیواکائین هیپرباریک به دنبال بیحسی نخاعی

Abstract

هدف از این مطالعه تعیین اثر پرلود با محلول نرمال سالین و ولوون برروی توزیع بلوک حسی با بوپیواکائین هیپرباریک به دنبال بیحسی نخاعی بود.در یک کار آزمایی بالینی تصادفی دو سوکور که در دپارتمان بیهوشی دانشگاه علوم پزشکی تبریز بر روی بیماران تحت بی حسی نخاعی انجام گرفت، اثر پرلود با محلول نرمال سالین و ولوون برروی توزیع بلوک حسی با بوپیواکائین هیپرباریک به دنبال بیحسی نخاعی را مورد بررسی قرار گرفت.30 بیمار در گروه نرمال سالین و 30 بیمار در گروه ولوون مورد بررسی قرار گرفت. 57 نفر از بیماران مرد و 3 نفر از بیماران زن بودند (119/0=P). میانگین سنی بیماران گروه نرمال سالین و ولون به ترتیب 60/17±20/49 و 40/13±96/42 سال بود (131/0=P).حداکثر سطح بلوک نخاعی در 2 نفر(1 نفر از بیماران گروه نرمال سالین و 1 نفر از بیماران گروه ولوون) از بیماران در سطح T5، در 24 نفر(11 نفر از بیماران گروه نرمال سالین و 13 نفر از بیماران گروه ولوون) از بیماران در سطح T6، در 30 نفر(16 نفر از بیماران گروه نرمال سالین و 14 نفر از بیماران گروه ولوون) از بیماران در سطح T7، در 3 نفر(2 نفر از بیماران گروه نرمال سالین و 1 نفر از بیماران گروه ولوون) از بیماران در سطح T8 و در 1 نفر از بیماران گروه ولوون در سطح T9 بود. زمان رسیدن به حداکثر سطح بلوک نخاعی در 17 نفر(8 نفر از بیماران گروه نرمال سالین و 9 نفر از بیماران گروه ولوون) 10 دقیقه، در در 34 نفر(18 نفر از بیماران گروه نرمال سالین و 16 نفر از بیماران گروه ولوون) 15 دقیقه و در 9 نفر(4 نفر از بیماران گروه نرمال سالین و 5 نفر از بیماران گروه ولوون) 20 دقیقه بود. زمان برگشت بلوک به T10 در یک نفر از بیماران گروه ولوون 60 دقیقه، در 7 نفر(5 نفر از بیماران گروه نرمال سالین و 2 نفر از بیماران گروه ولوون) از بیماران 90 دقیقه و در 52 نفر(25 نفر از بیماران گروه نرمال سالین و 27 نفر از بیماران گروه ولوون) از بیماران بیشتر از 90 دقیقه بود.عوارض بعد از درمان در بین بیماران مورد مطالعه مشاهده نشد, The aim of this study was to determine the effect of preload with normal saline solution and Voluven on the distribution of sensory block with hyperbaric bupivacaine following spinal anesthesia.In a double-blind randomized clinical trial in the Department of Anesthesiology of Tabriz University of Medical Sciences conducted on patients undergoing spinal anesthesia, the effect of preload using a normal saline solution and Voluven on the distribution of anesthesia with hyperbaric bupivacaine following spinal anesthesia was examined .p30 patients in normal saline group and 30 patients in Voluven group were enrolled into the study. 57 patients (27 of patients in normal saline group and 30 of patients in Voluven group) were male and 3 patients (3 of patients in normal saline group) were female (P=0.119). The mean age of patients in normal saline group was 49.20 ± 17.60 years and the mean age of patients in Voluven group was 42.96 ± 13.40 years (P=0.131).The maximum level of spinal block was at T5 in 2 patients (1 in normal saline group and 1 in Voluven group), T6 in 24 patients (11 in the normal saline group and 13 in Voluven group), T7 in 30 patients (16 in normal saline group and 14 in Voluven group), T8 in 3 patients (2 in normal saline group and 1 in Voluven groups) and T9 1 patient in the Voluven group. The duration for reaching maximum level of spinal block was 10 minutes in 17 patients (8 in normal saline group and 9 in Voluven group), 15 minutes in 34 patients (18 in the normal saline group and 16 in Voluven group) and 20 minutes in 9 patients (4 in normal saline group and 5 in Voluven group). The duration for the block to return to T10 was 60 minutes in one of the patients in Voluven group, 90 minutes in 7 patients (5 in normal saline group and 2 in Voluven group) and 90+ minutes in 52 patients (25 in normal saline and 27 in Voluven group). No post-treatment complications were observed in the patients under study.