مقایسه رمی فنتانیل با یا بدون پروپوفول در بیهوشی برای برداشت تخمک از طریق اولتراسونوگرافی واژینال روی پیامدهای حاملگی و بیهوشی

Abstract

هدف از انجام مطالعه حاضر؛مقایسه رمیفنتانیل با یا بدون پروپوفول در بیهوشی برایTUGOR و بررسی پیامدهای حاملگی و بیهوشی بود.در یک کارآزمایی بالینی تصادفی شده دو سوکور، 180خانم کاندیدایTUGOR وارد مطالعه شدند. القاء بیهوشی در همه‌ بیماران با میدازولام mg/kg 03/0 و رمیفنتانیل ug/kg 1انجام شده و سپس بیماراناز نظر روش نگهداری بیهوشی به صورت تصادفی در دو گروه قرار گرفتند.گروه مطالعه (90 مورد) انفوزیون رمیفنتانیلµg/kg/min25/0و گروه شاهد (90 مورد) انفوزیون رمیفنتانیلug/kg/min 1 و پروپوفول ug/kg/min150-50 دریافت کردند.متغیرهای دموگرافیک، علائم همودینامیک و عوارض حین جراحی و پس از آن و نیزپیامدهای حاملگی در دو گروه مطالعه مقایسه شد. مدت بیهوشی در گروه مطالعه64/4±65/17 دقیقه و در گروه شاهد 36/3±22/18 دقیقه بود (P=0.350).تضعیف تنفس در بیماران گروه مطالعه، بعد از انجام اینداکشن به طورمعنیداری کمتر از گروه شاهد بروز کرد (P=0.001). دو گروه مورد مطالعه تفاوت معنیدار آماری از نظر علائم همودینامیک حین جراحی و بیهوشی نداشتند (P>0.05). میزان حاملگی آزمایشگاهی(2/32 درصد در برابر 9/28 درصد) و حاملگی بالینی(0/30 درصد در برابر 8/27 درصد) در گروه مطالعه بیشتر از گروه شاهد بود، اما این تفاوت از لحاظ آماری معنیدار نبود (به ترتیب P=0.746وP=0.869). دو گروه مورد مطالعه از لحاظ بروز عوارض جانبی حین و بعد از جراحی تفاوت معنیداری با یکدیگر نداشتند(P>0.05)., The aim of present study was to compareremifentanil with or without propofol as anesthesia for TUGOR and evaluation of pregnancy and anesthesia outcomes.In a double blind randomized clinical trial, 180 women candidate for TUGOR were included the study. Anesthesia induction was performed in all patients with midazolam 0.03 mg/kg and remifentanil 1 ug/kg and then in term of anesthetic maintenance,patients were allocated in two groups randomly.The study group (90 cases) received remifentanil infusion 0.25 g/kg/min and the control group (90 cases) received remifentanil infusion 1ug/kg/min withpropofol 50-150 ug/kg/min.Demographic variables, hemodynamic symptomsand complications during and after surgery and also pregnancy outcomes were evaluated in both group of study. :Duration of anesthesia in study group was 17.65±4.64 minute and in control group was 18.22±3.36 minute (P=0.350).Respiratory depression in the study group was significantly less than the control group after the induction (P=0.001). There was no significant difference between the two groups in terms of hemodynamic symptoms during surgery and anesthesia (P>0.05).Laboratory pregnancy rate (32.2% vs. 28.9%) and clinical pregnancy (30.0% vs. 27.8%) were more in the intervention group than in the control group, but this difference was not statistically significant (P=0.746 & P=0.869 respectively).Two groups of study did not differ significantly in terms of side effects during and after surgery(P>0.05).