| dc.description.abstract | در این مطالعه ارتباط ژن‌های SLC41A1 وALDH2 با بیماری پارکینسون در جمعیت بیماران پاركینسون شمال غرب ایران را مورد بررسی قرار داده شد.در یک مطالعهی مورد-شاهدی، پلی¬مورفیسم‌های تک نوکلئوتیدیrs11240569در ژن SLC41A1 وrs4767944در ژن ALDH2بر روی جمعیتی شامل 490 مورد بیمار و 490 کنترل سالم مورد آزمون PCR-RFLP، به ترتیب تحت¬تأثیر آنزیم¬های محدودکنندهBtgI وPsiI، قرارگرفتند. فراوانیهای ژنوتیپی و آللی دو گروه توسط آزمون chi-square و logistic regression مقایسه شدند.بررسی آماری نتایج حاصل از اینمطالعه،ارتباط معنیداری را بین پلی¬مورفیسم rs11240569 با کاهشخطر ابتلا به بیماری پارکینسون نمایان ساخت(94/0-60/0CI: %95 ،76/0OR= ،014/0P=برای فراوانی های آللی).در¬واقع اثر حفاظتی آلل G در ژنوتیپ GG در این پلیمورفیسمبا کاهش خطر ابتلا به بیماری پارکینسونهمراهی داشته.اما آنالیز آماری همراهی معنیداریبینپلی¬مورفیسمrs4767944وبیماریپارکینسوندرجمعیتموردبررسی نشان نداد(,
95/0P=). Parkinson’s disease (PD) is the most prevalent neurodegenerativedisorder after Alzhimer's disease, characterized by progressive loss ofdopaminergic neuron in substantia nigra,etiologically caused by both genetic and environmental factors and their interaction.Many genes andgenetic factors have been found to be associated with PD in several studies and populations.SLC41A1 and ALDH2 genes are recently identified to be involved in PD and found to be an important factor in detoxifying and preventing the pathology of neuron cells. Here we investigated the association of these genes with PD in Parkinsonism patients North West of Iran. We designed a case–control study, including 490 PD patients and 490 controls. Then, rs11240569 and rs4767944 two singlenucleotide polymorphisms in SLC41A1 and ALDH2 genes, respectively, were genotyped inall subjects using polymerase chain reaction (PCR)-RFLP method with BtgI and PsiIrestriction enzymes, respectively. The genotype and allele frequencies were compared between two groups using chi-square and logistic regression tests. Significant association between rs11240569 polymorphism and reduced risk of PDwas found (P=0.014, OR=0.76, 95%CI: 0.60-0.94 for allele frequencies). The G allele andGG genotype of the rs11240569 polymorphism were found to be significantly associated withdecreased risk of PD, But there wasno associations for rs4767944 polymorphism(P=0.95). | |
