dc.contributor.advisor | قوجا زاده, مرتضی | |
dc.contributor.author | کاردان, رضا | |
dc.date.accessioned | 2018-07-13T10:21:36Z | |
dc.date.available | 2018-07-13T10:21:36Z | |
dc.date.issued | 1395 | |
dc.identifier.uri | http://dspace.tbzmed.ac.ir:8080/xmlui/handle/123456789/22194 | |
dc.description.abstract | هدف این مطالعه اثربخشی 2گرم پاراستامول در مقایسه با 1گرم آن در کنترل درد جراحی لاپاراسکوپیک ژنیکولوژیکبود.در این کارآزمایی بالینی تصادفی شده و دوسوکور، 92 بیمار در سنین 70 –20 سال با کلاس I یا II درجه بندی ASAتحت جراحی ژنیکولوژیک لاپاراسکوپیک مطالعه شدند. در15 دقیقه مانده به پایان جراحی، در گروه مطالعه (46 مورد) 2 گرم پاراستامول و در گروه شاهد (46 مورد) 1گرم پاراستامول داخل 100 میلی لیتر سرم سالین نرمال در عرض 15 دقیقه تجویز شد.شیوع درد شکمی و درد شانه در ریکاوری در گروه مورد به ترتیب 34/4 درصد و 0 درصد و در گروه شاهد به ترتیب 82/47 درصد و 34/4 درصد بود (به ترتیب001/0>P و013/0=P). میانگین نمره درد شکمی در ریکاوری در گروه مورد (07/33 ± 0/0) بطورمعنیداری کمتر از گروه شاهد (62/1±01/2) بود (001/0>P). میانگین نمره درد شانه در ریکاوری نیز در گروه مورد (00/0±00/0) بطور معنیداری کمتر از گروه شاهد (55/0±53/1) بود (018/0>P). زمان اولین درخواست ضددرد در گروه مورد بطور معنیداری طولانیتر بود (03/0=P). آزمایشات کبدی در 24 ساعت بعد از عمل در دو گروه تفاوت معنیداری نداشتند (05/0<P).,
This study compared the effectiveness of 2g Paracetamol to usual 1g dosage in controlling gynecologic laparoscopic surgical pain.Materials and methods: In this double blind randomized clinical trial, 92 patients aged 20-70 years with ASA class I or II of laparoscopic gynecologic surgery were studied. At the end of surgery, the study group (46 cases), received 2 grams of Paracetamol and the control group (46 cases) received 1g Paracetamol in 100ml normal saline solution within 15 minutes.Findings: The prevalence of abdominal pain and shoulder pain in recovery in study group were 4.34% and 00% in the control group was 47.82% and 4.34%, respectively (P<0.001 and P =0.013). The mean abdominal pain score in recovery in study group (0.07 ± 0.33) was significantly lower than in control group (2.01±1.62) (p0.001). The mean shoulder pain score in recovery in study group (0.00 ± 0.00) was significantly lower than in control group (1.53±0.55) (p0.018). Time to request for the first analgesic in the study group was longer (P=0.03). Liver tests in the 24 hours after surgery in both groups were not significantly different (p0.05). | |
dc.language.iso | فارسی | |
dc.publisher | دانشگاه علوم پزشکی تبریز، دانشکده پزشکی | |
dc.title | مقایسه بی دردی پره ونتیو دو دوز متفاوت پاراستامول وریدی در کنترل درد بعد از جراحی لاپاراسکوپیک زنان | |
dc.type | پایان نامه | |
dc.contributor.supervisor | آتش خوئی, سیمین | |
dc.contributor.supervisor | عبدالهی فرد, صدیقه | |
dc.identifier.docno | 608304 | |
dc.identifier.callno | 8304 | |
dc.description.discipline | بیهوشی | |
dc.description.degree | دکترای تخصصی | |