پلی مورفیسم ژن های PFOR وNR ، موثر در مقاومت به درمان در مبتلایان به ژیاردیازیس ، به روش تعیین توالی در مراکز بهداشتی تبریز

Abstract

مطالعه ی حاضر با هدف شناسایی فراوانی موتاسیون های ژن های pfor و Glnr در ایزوله های بالینی ژیاردیا لامبلیا در ایران انجام پذیرفت، برای اینکه مشخص شود آیا نیتازوکسانید می تواند به عنوان داروی مناسب برای درمان ژیاردیازیس علائم دار و مقاوم به مترونیدازول معرفی گردد.مواد و روش کار: 40 عدد نمونه ژیاردیا لامبلیا از 38 بیمار علائم دار و 2 بیمار مقاوم به مترونیدازول در کشور (شهر تبریز) جمع آوری شدند. پس از استخراج DNA، ژن های pfor و Glnr تکثیر شده و آمپلیکون های به دست آمده برای تعیین موتاسیون های احتمالی تعیین توالی شدند.نتایج: جانشینی های آمینواسیدی متنوعی (با فراوانی 20 درصد، تنوع هاپلوتایپی: 891/0 و 44013/0- (Tajima’s D:به وسیله آنالیز ژن pfor در چهار ایزوله علائم دار و دو ایزوله مقاوم به مترونیدازول شناسایی شدند. از ژن Glnr تنها دو هاپلوتایپ (با فراوانی 5 درصد، تنوع هاپلوتایپی: 345/0 و 77815/0Tajima’s D: ) که مربوط به ایزوله های مقاوم به مترونیدازول بودند شناسایی شدند. هیچ موتاسیون نقطه ای در ایزوله های علائم دار پیدا نشد. , To identify the frequencies (F) of ferredoxin and nitroreductase mutations on Iranian clinical isolates of Giardia lamblia in order to predict whether the nitazoxanide can be prescribed as suitable drug for symptomatic to metronidazole-resistant giardiasis.Methods: Forty Giardia lamblia isolates as of 38 symptomatic and two metronidazole resistant patients were collected from Iran. DNAs were extracted and amplified by targeting ferredoxin and GlNR genes. The amplicons were directly sequenced to determine gene mutations.Results: The various amino acid substitutions (F: 20%, Haplotype diversity: 0.891, Tajima's D: 0.440 13) were identified by analyzing ferredoxin gene in four symptomatic and two resistant isolates. Only two haplotypes (F: 5%, HD: 0.345; Tajima's D: 0.778 15) characterized in metronidazole-resistant isolates of GlNR, however, no point mutations was found in symptomatic isolates.