مقایسه سطح بیان ژن هایNFATc2 و PPARy در بافت سرطانی و مارژینال بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال تک گیر

Abstract

در مطالعه¬ی حاضر، تغییر سطح بیان نسبی این ژن ها طی پدیده¬ی کارسینوژنز آنالیز شده و ارتباط بیان نسبی این ژن¬ها با اطلاعات کلینیکوپاتولوژیکی بیماران نیز مورد بررسی قرار گرفت.روش¬ها: طی پروسه¬ی جراحی بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال، مجموعه ای از 47 بافت توموری و بافت نرمال حاشیه ای متناسب جمع آوری شد. بعد از استخراج RNAتام، روش Real-timePCRبرای اندازه گیری تغییرات بیان ژن¬های NFATc2و PPAR استفاده شد. تفاوت در سطح بیان mRNA¬¬یاین ژن ها و همچنین ارتباط با ویژگی¬های کلینیکوپاتولوژیک بیماران با آزمون¬های آماری مناسب بررسی شد. در آزمون های آماری 05/0Pvalue< معنی دار تلقی شد.سطح بیان نسبی ژن NFATc2در بافت های توموری نسبت به بافت های سالم حاشیه¬ای به میزان %58 افزایش نشان داد(58/1برابر شده است)(005/0=Pvalue). سطح بیان نسبی ژن PPARنیز در بافت های توموری نسبت به بافت سالم به میزان %5/9 کاهش نشان داد، ولی این کاهش بیان در بازه¬ی اطمینان تعیین شده معنی دار نبود. [(310/0-072/0) %95.I.C 598/0Pvalue= ]بین تغییرات بیان ژن NFATc2و PPARو ویژگی های کلینیکوپاتولوژیکی بیماران نیز ارتباط معنی داری مشاهده نشد (05/0Pvalue)., In this survey, we examined whether NFATc2 and PPARgenes expression had significant alterations during carcinogenesis of CRC. The relation between clinicopathological data of patients and expression levels of genes were evaluated too. A total of 47 tumor and matched normal, tumor free margin samples were collected during surgery from patients with CRC. After total RNA extraction and cDNA synthesis, mRNA expression level of NFATc2 and PPARwas examined by quantitative Real-time PCR. More over, expression level difference of these genes and their correlation with clinicopathologic characteristics were analyzed with proper statistical tests. In these tests Pvalue<0.05 was considered significant.NFATc2 was overexpressed in tumor tissues compared with marginal tissuesmore than 58% (P=0.005). mRNA expression level of PPAR in tumoral tissues was lower compared with marginal tissues but this difference was not significant in specified confidence interval [P=0.598 C.I.95% (0.072-0.310)]. There were not any significant relation between expression level of genes and patients clinicopathologicalprofile (P0.05).