• English
    • Persian
    • English
    • Persian
  • English 
    • English
    • Persian
    • English
    • Persian
  • Login
View Item 
  •   KR-TBZMED Home
  • School of Medicine
  • Theses(M)
  • View Item
  •   KR-TBZMED Home
  • School of Medicine
  • Theses(M)
  • View Item
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

تاثیر ورزش بر سیگنالینگ مایکرو ریبونوکلئیک اسیدهای التهابی (miR-34a, miR-146a)در پانکراس رتهای دیابتی نوع2

Thumbnail
Date
1394
Author
همتی, علیرضا
علیپور, محمدرضا
قدیری صوفی, فرهاد
Metadata
Show full item record
Abstract
Introduction: In addition to factors such as genetics, diet, lifestyle and obesity, today a lot of research focused on the role of inflammation and inflammatory cytokines in the development and progression of type II diabetes. The purpose of this study was to investigate the effect of exercise on inflammatory signaling micro-ribonucleic acids miR-146a, miR-34a in pancreatic tissue of type II diabetic rats. Methods and Materials: 28 Wistar male rats were divided into four groups (n=7): control (Con), diabetic (Dia), swim trained (Exe) and swim trained diabetic (Dia-Exe). Diabetes was induced by HFD andstreptozotocin (35 mg/kg, i.p). After 3 months swim training, blood samples were collected and used for determination of TChol،LDL، TG, HDL، HbA1c. and inflammatory cytokines (IL-6, IL-1, TNF-). Pancreatic tissues dissociated for histological evaluation, apoptosis, and expression of miR-146a, miR-34a, inflammatory cytokines,NFB, SIRT-1, TRAF6, IRAK-1 and P53. Results: Our study showed that diabetes increased significantly serum level of TCh, LDL, TG, HbA1C, insulin, inflammatory cytokines and pancreatic expression of miR-146a, miR-34a, inflammatory cytokines,NFB and P53. Also diabetes reduced significantly serum levels of HDL level and pancreatic expression of SIRT-1 and TRAF6 in diabetic group compared to control group. Exercise significantly decreased serum levels of Tcho, LDL, TG, insulin, HbA1C, inflammatory cytokines,pancreatic expression of miR-146a, miR-34a, inflammatory cytokines, NFB, P53, and significantly increased serum level of HDL, and pancreatic expression of SIRT-1TRAF6 in Dia group compared to Dia-Exe.Histological findings confirmed that exercise decreased apoptosis and increased the granulation of betacells, هدف این مطالعه، بررسی اثر ورزش بر سیگنالینگmiRNAهای التهابیmiR-146a،miR-34aدر پانکراس رتهای دیابتی نوع دو بود. مواد و روش کار: 28 رت نر از نژاد ویستار، با وزن (250 -200 گرم) بهگروههای زیر تقسیم شدند: کنترل (Con)، ورزش (Exe)، دیابتی (Dia) دیابتی- ورزش (Dia- Exe) (در هر گروه 7 حیوان). دیابت توسطترکیبرژیم پرچرب و استرپتوزوتوسین(35 mg/kg, i.p)القاء گردید. بعد از 3 ماه ورزش شنا،جهتاندازه گیریمیزان سرمی پروفایل لیپید،HbA1C،آلبومین، سایتوکین های التهابی (IL-6،TNF-،IL-1) و انسولین نمونه خون تهیه شد. بافت پانکراسبرایبررسیبیانmiR-34a، miR-146a،NF-B ، TRAF6، IRAK1،P53 ،SIRT1، سایتوکینهایالتهابیو مطالعاتبافتشناسیاز جانورجداشد. نتایج: نتایج مطالعه ما نشان داد که دیابت موجب افزایشسطح سرمیTCho، LDL،TG، HbA1C، انسولین، سایتوکین های التهابی،کاهشHDL وافزایشبیانmiR-146a،miR-34a،NFB،P53سایتوکینهایالتهابیو همچنین باعث کاهشمیزانبیانSIRT-1وTRAF6درپانکراسرتهایدیابتینسبتبهکنترلگردید.ورزش بطور معنی داری باعث کاهش سرمیTCho ، LDL، TG، HbA1C، سایتوکینهایالتهابی، انسولین وکاهش بیان miR-146a،miR-34a، سایتوکین های التهابی، NFB، P53 و اافزایشHDLو بیان SIRT-1 و TRAF6درپانکراس رتهای گروههای ورزش گردید. نتایجبافتشناسینشانگرکاهش میزان آپوپتوزوافزایش گرانولاسیونسلوهایبتایپانکراستوسط ورزش بود
URI
http://dspace.tbzmed.ac.ir:8080/xmlui/handle/123456789/21443
Collections
  • Theses(M)

Knowledge repository of Tabriz University of Medical Sciences using DSpace software copyright © 2018  HTMLMAP
Contact Us | Send Feedback
Theme by 
Atmire NV
 

 

Browse

All of KR-TBZMEDCommunities & CollectionsBy Issue DateAuthorsTitlesSubjectsThis CollectionBy Issue DateAuthorsTitlesSubjects

My Account

LoginRegister

Knowledge repository of Tabriz University of Medical Sciences using DSpace software copyright © 2018  HTMLMAP
Contact Us | Send Feedback
Theme by 
Atmire NV