بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم Apoalو FokIرسپتور ویتامینD با سطح سرمی ویتامینD و پروتئین فتوئین Aدر بیماران تحت همودیالیز

Abstract

The result of this genetic variability is necessary and important for evaluation, application, and standardization of diagnostic tests using AgB. 100 animal hydatid isolates (60 sheep, 40 cattle) collected from domestic animals at slaughterhouses and 10 human isolates obtained from Imam Reza hospital. DNA extracted from protoscolices of sheep and human isolates and germinal layer of cattle isolates. All sheep and human isolates amplified with Eg AgB specific primers and gave similar patterns of PCR-RFLP after digestion with AluI (approximately 110 bp and 270 bp) and no digestion occur after incubation with EcoRI. Amplification to the DNA samples extracted from germinal layer of cattle isolates not completed by using Eg AgB specific primer, این مطالعه به منظور بررسی تنوع ژنتیکی آنتی ژن B طراحی شده است واطلاعات به دست آمده از آن در طراحی، کاربرد و استاندارد کردن تست هایی که از آنتی ژن B برای تشخیص آنتی بادی های اختصاصی انسانی استفاده می کنند، ضروری است. مورد بررسی قرار گرفت. 100 عدد کیست هیداتیک حیوانی (60 گوسفندی، 40 گاوی) از کشتارگاه شهر تبریز و ده عدد نمونه انسانی از بیمارستان امام رضا شهر تبریز جمع آوری شد. سپس از پروتواسکولکس (Protoscolices)نمونه های انسانی و گوسفندی و لایه زایای نمونه های گاوی DNA استخراج شد و در نهایت بر روی آنها واکنش PCR-RFLP انجام گرفت. تمام نمونه های گوسفندی و انسانی با پرایمر اختصاصی آنتی ژن 2B تکثیر یافتند و بعد از انجام RFLP بر روی آنها، در تمام ایزوله های گوسفندی الگوی یکسانی مشاهده شد. ایزوله های انسانی نیز الگوی RFLP یکسانی ارائه دادند و در مقایسه ای که بین الگوی RFLP ایزوله های انسانی و گوسفندی به عمل آمد نیز تشابه زیادی مشاهده شد. نمونه های گاوی با پرایمر اختصاصی آنتی ژن 2B تکثیر نیافتند.