| dc.description.abstract | Radiation Protection is a pivotal challenge for radiation workers employed in medical, industry and also spaceship professionals with an increasing role in medical diagnostic and therapeutic applications. Radioprotective effects of amifostine and lycopene as well as their ability to moderate the level of -irradiation-induced chromosomal aberrations were investigated using the dicentric chromosome assay. Material and method: Parallel human whole blood samples, pretreated with amifostine (250إg/ml), lycopene (5إg/ml) and /or their combination for 30 minutes, were irradiatedwith Co60(dose rate:98.457cGy/min) -rays (1,2,3 and 4 Gy). The frequencies of chromosomal aberrations in peripheral blood lymphocytes before and after treatment were analyzed by Giemsa solid staining method. Results: Amifostine, lycopene and also the combination treatment significantly decreased frequency of the radiation induced aberrations compared to -radiation control (p<0.05).Amifostine reduced the frequency of radiation induced dicentrics by %15.8,%21.9,%4.5and %11.6 and also lycopene reduced by %17.2,%3.07,%2.63and %16.6, and the combination treatment reduced by %28,%24.9,%9and%31.2 for the samples irradiated with the doses of 1,2,3and 4Gy, respectively.Our analysis shows that Dose Protection Factor (DPFs)were (1.20.02,1.30.1,1.050.03and1.130.02) foramifostin,(1.210.12,1.030.05, 1.020.03and1.120.03) for lycopene, and(1.380.06,1.330.06,1.090.02and1.450.03) for combination of amifostine and lycopene to produced 100 dicentric aberrations frequencywith the doses of 1,2,3and 4Gy, respectively.,
هدف بررسی اثرات حفاظتی داروهای آمیفوستین و لیکوپن و توانایی آنها در تعدیل میزان ناهنجاریهای کروموزومی ناشی از تشعشع با استفاده از روش سنجش کروموزوم دو سانترومری صورت گرفته است.مواد و روش کار:نمونه های خون کامل انسانی در دو سری موازی پس از تیمار با آمیفوستین (250میکروگرم در میلی لیتر)،لیکوپن(5میکروگرم در میلی لیتر) وترکیب آنهابه همراه نمونه های تیمارنشده بمدت 30 دقیقه با پرتوهای گامای کبالت 60با برون ده457/98سانتی گری در دقیقهدر دزهای 1،2،3و4گری پرتوتابی شدند. سپس فراوانی ناهنجاریهای کروموزومی پرتوی با وبدون تیمارداروئی مورد تجزیه وتحلیل قرار گرفت. یافته ها :ناهنجاریهای کروموزومی آشکاری در گروه های کنترل بدون پرتو مشاهده نشد.آمیفوستین،لیکوپن وترکیب آنها میزان ناهنجاریهای کروموزومی را به طور معنی داری در مقایسه با گروه فقط پرتو کاهش دادند(05/0>p). بطوریکه درصد کاهش ناهنجاریهای کروموزومی دوسانترومری ناشی از پرتو درحضورآمیفوستین 8/15%9/21%5/4%و6/11%، لیکوپن 2/17%07/3%63/2%و6/16% و ترکیبی ازآمیفوستین ولیکوپن 28%،9/24%9%و2/31% به ترتیب در دزهای پرتوی1،2،3و4گری مشاهده شد. آنالیز داده های ما نشان داد که میزان فاکتور حفاظتی جهت بوجود آوردن فراوانی ناهنجاریهای کروموزومی دو سانترومری در100 سلول برای آمیفوستین(02/02/1 1/03/1 03/005/1و02/013/1)برای لیکوپن (12/021/1 05/003/1 03/002/1 و03/012/1)و(06/038/1 06/033/1 02/009/1و03/045/1) برای داروی ترکیبی به ترتیب در دز های 321و4 گری بود. | |
