مقایسه اثر هیوسین ان- بوتیل بروماید و آتروپین بر طول فاز اول زایمان و بی دردی در حاملگی های ترم

Abstract

The goal of this study was to compare effects of hyoscine and atropine on duration of first delivery phase and their pain relief profiles. Methods & Materials In this patient-blind randomized clinical trial, 120 singleton pregnancies at term were enrolled in Tabriz Teaching Alzahra Hospital in a 21-month period of time. They were allocated in two equal groups and received either hyoscine (40 mg, IV) or atropine (0.5 mg, IV), randomly. Pain was assessed by visual analogue scale (VAS). Duration of first stage of pregnancy, as well as drug side-effects were also documented and compared between the two groups. Results The mean duration of first stage of pregnancy was significantly shorted in the hyoscine group (218.5081.37 min vs. 339.6683.27 min; p<0.001). Frequency of cases with palpitation (3.3% vs. 21.7%; p=0.002), dry mouth (15% vs. 88.3%; p<0.001), nausea (5% vs. 33.3%; p<0.001), or other drug side-effect (21.7% vs. 93.3%; p<0.001) was significantly higher in the atropine group. Two groups were comparable with regard to neonatal outcome (mechonium passage, apgar score). Changes of pain score were sig nificantly different between the two groups, favoring the hyoscine group. , هدف از این مطالعه مقایسه تاثیر هیوسین و آتروپین بر طول مدت مرحله اول زایمان و تسکین دردی دو روش می باشد. مواد و روشها:در این کارآزمایی بالینی یک سوکور، 120 حاملگی تک قلوی ترم در مرکز آموزشی-درمانی الزهرا تبریز طی مدت 21 ماه بررسی شدند. این افراد بطور تصادفی به دو گروه مساوی تقسیم شده و تحت درمان با هیوسین (40 میلی گرم داخل وریدی) یا آتروپین (5/0 میلی گرم داخل وریدی) قرار گرفتند. شدت درد با استفاده از مقیاس آنالوگ بینایی تعیین شد. طول مدت مرحله اول زایمان و نیز عوارض دارویی نیز در دو گروه تعیین و مقایسه شد.نتایج: طول مدت مرحله اول زایمان در گروه هیوسین بطور معنی داری کوتاه تر بود (37/8150/218 دقیقه در برابر 27/8366/339 دقیقه‌؛ 001/0>p). درصد موارد دچار تپش قلب (3/3% در برابر 7/21%؛ 002/0=p)، خشکی دهان (15% در برابر 3/88%؛ 001/0>p)، تهوع (5% در برابر 3/33%؛ 001/0>p) یا هرگونه عارضه دیگری (7/21% در برابر 3/93%؛ 001/0>p) در گروه گیرنده آتروپین بطور معنی داری بیشتر بود. پیش آگهی نوزادی (دفع مکونیوم، آپگار) در دو گروه تفاوت معنی دار آماری نداشت. تغییرات شدت درد در دو گروه تفاوت معنی دار آماری داشت، بطوری که شدن درد در گروه هیوسین کمتر بود.