مقایسه اثرات درمانی گاباپنتین و آنتی هیستامین ها در درمان خارش اورمیک

Abstract

This study aims at comparing Gabapentin and antihistamine in treatment of uremic pruritus. Methods & Materials In a double-blind randomized clinical trial, 40 patients with uremic pruritus were randomized in two 20-patient groups in Tabriz Sina Hospital during a 12-month period. The two groups were matched for age, sex and laboratory serum findings including Ca, P, PTH and Hb. One group received Gabapentin (100 mg daily initial dose, titrated up to 200 mg, daily; group G) and the other group received hydroxizin (10 mg daily, group A) for 4 weeks. Visual analogue scale (VAS) was used for determining the severity of pruritus at baseline and after intervention. HRQOL questionnaire was used for determining the quality of life. The parameters were compared between the two groups. Results Forty patients were enrolled on the study. There were 11 males and 9 females with the mean age 46.212.4 years in group G and 9 females and 11 males, with a mean age of 45.612.4 years in group A (p>0.05). Decrease of pruritus severity was significantly more in group G. All domains of quality of life were significantly better improved in patients received Gabapentin comparing with who took antihistamine. Pruritus remained in 2 (10%) patients in group G and in 16 (80%) patients in group A (p<0.001). Complications were documented in 7 (35%) patients in group G vs. 10 (50%) patients in group A (p=0.337). The rate of complications was significantly higher in patients received 200 mg of Gabapentin comparing with the patients received 100 mg of drug., هدف از مطالعه فعلی مقایسه تاثیر گاباپنتین و آنتی هیستامین در درمان خارش اورمیک می باشد. مواد و روشها :در یک کارآزمایی تصادفی دو سوکور، 40 بیمار دچار خارش اورمیک به دو گروه 20 نفری تقسیم و در بیمارستان سینا تبریز طی مدت 12 ماه بررسی شدند. دو گروه از نظر سن، جنس و یافته های سرمی شامل کلسیم، فسفر، PTH و هموگلوبین همسان بودند. در یک گروه گاباپنتین (100 میلی روزانه دوز اولیه و افزایش تا حداکثر 200 میلی گرم روزانه‌؛ گروه G) و در گروه دیگر هیدروکسی زین (10 میلی گرم روزانه‌؛ گروه A) بمدت 4 هفته تجویز شد. مقیاس آنالوگ دیداری (VAS) جهت تعیین خارش پیش و پس از درمان استفاده شد. پرسشنامه GHQ-28 جهت تعیین کیفیت زندگی بکار رفت. متغیرها در دو گروه مقایسه شدند. نتایج :40 بیمار وارد مطالعه شدند. 11 مرد و 9 زن با سن متوسط 4/122/46 سال در گروه Gو 9 زن و 11 مرد با سن متوسط 4/126/45 سال در گروه A وارد مطالعه شدند (05/0p). عوارض در گروه G در 7 (35%) مورد و در گروه A در 10 (50%) مورد ثبت شد (337/0=p). میزان عوارض در گروه گیرنده گاباپنتین با دوز 200 میلی گرم بطور معنی داری بیشتر از گروه گیرنده گاباپنتین با دوز 100 میلی گرم بود.