مقایسه اثر بخشی مصرف واژینال داروی میزو پرستول با شیاف پروستاگلندین ( E2دینوپروستون) در ختم حاملگی

Abstract

The aim of this study was to compare the effect of vaginal misoprostol and prostaglandin E2 suppository in pregnancy termination before 20 weeks of gestational age. Methods: In this clinical trial 111 participants under 20 weeks of gestational age who needed pregnancy termination were enrolled. They were divided into two groups misoprostol and prostaglandine E2 treatment. 54 people received vaginal misoprostol as 25 micrograms per four hours up to three days and 57 participants received prostaglandine E2 vaginal suppositories. Data were analyzed using SPSS software. Findings: Mean age of participants was 27.5 years and its standard deviation was 6.1 years. Mean gestational age was 13.1 weeks based on sonographic measurement and it was 14.5 weeks by LMP estimation. Mean induction to evacuation time was 3.1 days and in misoprostol group was 2.40.88 days. Half of the patients in control group and 70 percent of them in misoprostol group succeeded pregnancy termination in 48 hours., هدف از این مطالعه مقایسه اثر میزوپروستول واژینال با شیاف پروستاگلاندین E2 درختم حاملگی های کمتر از 20 هفته بود. این مطالعه به صورت کارآزمائی بالینی بر روی 111 نفر از زنانی که سن حاملگی آن ها کمتر از 20 هفته بوده و به دلیلی نیاز به ختم حاملگی داشتند انجام گرفت. شرکت کنندگان در یکی از دو گروه میزوپروستول و پروستاگلاندین قرار گرفتند. شرکت کنندگان گروه میزوپروستول 54 نفر بودند که در این افراد از میزوپروستول به صورت واژینال استفاده می شد. میزوپروستول 25 میکروگرم به صورت هر چهار ساعت تا 3 روز استفاده می شد. 57 نفر نیز تحت درمان با شیاف واژینال پروستاگلاندین E2 قرار گرفتند. تجزیه و تحلیل با نرم افزار آماری SPSS انجام گرفت.میانگین سنی شرکت کنندگان 5/27 و با انحراف معیار 1/6 سال بود. میانگین طول مدت حاملگی براساس سونوگرافی برابر 1/13 و براساس LMP برابر 5/ 14 هفته بود. میانگین زمان ختم حاملگی از شروع درمان در گروه پروستاگلاندین E2 برابر 1/3 روز و با انحراف معیار 96/1 روز بود. میانگین زمان ختم حاملگی در گروه میزوپروستول برابر 4/2 روز با انحراف معیار 88/0 روز بود. نیمی از بیماران گروه کنترل بعد از 48 ساعت ختم حاملگی یافتند حال این که این نسبت در گروه میزوپروستول 70 درصد بود.