نمایش پرونده ساده آیتم

dc.contributor.advisorرستگار, بهمن
dc.date.accessioned2018-07-13T09:21:23Z
dc.date.available2018-07-13T09:21:23Z
dc.date.issued1383
dc.identifier.urihttp://dspace.tbzmed.ac.ir:8080/xmlui/handle/123456789/19145
dc.description.abstractهدف از این بررسی مطالعه هموسیدوز در بیماران دچار بتاتالاسمی ماژور که نیاز به ترانسفوزیون های مکرر سلولهای قرمز خون در طول زندگی شان دارند می باشد. این مطالعه یک مطالعه گذشته نگر است و از طریق جمع آوری اطلاعات از پرونده های کودکان مبتلا به بتاتالاسمی ماژور که ترانسفوزیون سلولهای قرمز خون داشته اند انجام شده است موارد مورد مطالعه ما نفر بیمار مبتلا به بتا تالاسمی ماژوری بودند که در درمانگاه خون پرونده تشکیل داده بودند معاینه فیزیکی نشان داد که درصد بیماران( نفر) سوفل107بی یا صدای اضافه قلبی داشتند و درصد بیماران ( نفر) بزرگی کبد داشتند درصد بیماران تاخیر رشد داشتند پاراکلینیک نشان داد که درصد بیماران درگیری قلبی داشتند هی584روفی بطن چپ در در52 بیماران دیده شد بزرگی بطن چپ در درصد بیماران دیده شد درص57بیماران افزایش آنزیمه51 کبدی داشتند درگیری تیروئید، پار386روئید، گنادها و پانکراس به ترتیب درصد، درصد، درصد و درصد بود HCV A384ر درصد بیماران مثبت بود درصد بیماران فوت نموده و درصد آنها درگیری قل95 داشتهاند
dc.language.isoفارسی
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی تبریز، دانشکده پزشکی
dc.titleبررسی هموسیدروزیس در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور
dc.typeپایان نامه
dc.contributor.supervisorحسین پور فیضی, عباسعلی
dc.identifier.docno605263
dc.identifier.callno5263
dc.description.degreeدکترای پزشکی


فایلهای درون آیتم

فایلهاسایزفرمتنمایش

هیچ فایل مرتبطی وجود ندارد

این آیتم در مجموعه های زیر مشاهده می شود

نمایش پرونده ساده آیتم