بررسی ارتباط میزان بیان ژن 1- NFκB و 2-NFκB در بیماران مبتلا به ناشنوایی حسی عصبی ناگهانی

Abstract

کاهش شنوایی حسی-عصبی ناگهانی (SSNHL) یک شکایت رایج است. اگرچه میزان مرگ و میر مستقیم این اختلال نسبتاً پایین است، اما تأثیر آن بر کیفیت زندگی بسیار زیاد است. به همین دلیل است که شناسایی دقیق پاتوژنز و عوامل موثر در روند بیماری می تواند ضروری باشد. تبدیل التهاب حاد به التهاب مزمن به دلیل بیان نابجای ژن های واسطه التهاب، ممکن است نقش مهمی در پاتوژنز بیماری داشته باشد. در این فرضیه ژن های مسیر فاکتور هسته ای ضروری کاپا B (NF-kB)، NFKB-1 و NFKB-2، به عنوان پروترومبوتیک عمل می کنند که به طور غیر طبیعی حلزون را با اختلال در پتانسیل اندولنفاتیک و ایجاد SSNHL به خطر می اندازند. در این مطالعه ارتباط بین بیان ژن های NFKB-1 و NFKB-2 با بیماری SSNHL بررسی می شود. روش‌ کار: این مطالعه به بررسی سطوح بیان NFKB-1 و NFKB-2 در خون محیطی (PB) از طریق واکنش زنجیره‌ای پلیمراز کمی در 50 بیمار ایرانی مبتلا به SSNHL و 50 داوطلب سالم هم سن و جنس گروه شاهد می‌پردازد. یافته ها: سطح بیان NFKB-2 در بیماران بدون در نظر گرفتن جنس یا سن بالاتر از گروه کنترل بود (بتا خلفی = 0.61، P-value تنظیم شده = 0.01)، و سطح بیان NFKB-1 تفاوت معنی داری را بین بیماران و بیماران نشان نداد. در کنترل¬ها سطح بیان NFKB-1 و NFKB-2 به طور قابل توجهی بالا بود. همبستگی مثبت در بیماران SSNHL و افراد سالم (به ترتیب 0.62 r= ، 0.001 P = و 0.65 r =، 0.001 P=)، وجود یک شبکه به هم پیوسته را نشان می دهد.