تنوع ژنتیکی بلاستوسیستیس هومینیس با استفاده از روش مولکولی PCR در شهرستان تبریز در سال 91-1390

Abstract

The aimof our study wasto determine thegenetic diversity ofthe parasiteby identifyingdifferentsubtypesofBlastocystishominisusingmolecularmethods. Material and Method: A total of100positiveBlastocystisisolateswere collectedfrompatients referred tothe laboratory and with Confirm the presence oftheparasitesampleswere stainedwithlugol. DNA of samples was extracted byusing thekit. PCRconditionswereoptimizedfor amplification of18S rRNAfragments. Genetic diversity ofparasiteswas determinedbyPCR-based identification ofsubtypes. Results: The results showed thatST3was the predominantsubtype(42.68%), followed by subtype1(35.36%) andsubtype2(8%). wealsointhisstudy found mixedinfection rate of 13.39%., هدفازمطالعهحاضربررسی تنوع ژنتیکی انگل به وسیله تعیین ساب تایپ‌صهایمختلف بلاستوسیستیسهومینیس بااستفادهازروش‌صمولکولی بوده است.موادوروش کار:مجموعا100ایزوله بلاستوسیستیس مثبتازاز افراد مراجعه کننده به آزمایشگاه جمع آوری گردید وبا تایید وجود انگل، نمونه های جمع آوری شده با لوگل رنگ امیزی شدند. تخلیص DNAنمونههابااستفادهازکیتصورتگرفت وشرایط PCR برایتکثیرقطعه 18SrRNAبهینه شدو با انجام عملیات PCRتنوع ژنتیکی انگل براساس شناسایی ساب تایپها بررسی شد.یافته‌صها:نتایج نشان دادند که ساب تایپ سه غالب بود(42.68%) و به دنبال آن ساب تایپ یک (35.36%) و ساب تایپ دو(8%) بودندکه از میان آنها 71 نفر مرد و 29 نفر زن بودند. و میانگین سنی افراد بلاستوسیستیس مثبت 40.94 بود. و محدوده سنی افراد از 2 تا 81 سال بود. همچنین در این مطالعه ما میزان عفونت مختلط را 13.39 % یافتیم.