بررسی تغییرات ژن FIS-1 و miR-484 در نمونه های توموری و مارژین تومور مربوط به سرطان ریه

Abstract

سرطان ریه شیوع زیادی در جامعه جهانی دارد و در بین انواع سرطان نیز در رتبه یک تا سه قرار دارد. حدود 28% علت مرگ ناشی از سرطان در ایالات متحده مربوط به سرطان ریه در سال 2012 بوده است. سرطان ریه علت اصلی مرگ¬های مرتبط با سرطان در کشورهای توسعه یافته صنعتی است و بدون درمان، امید به زندگی بیماران مبتلا به سرطان ریه کمتر از 4 ماه می¬باشد. تحقیقات متعددی در مورد miRNA به عنوان بیومارکرهای پیش آگهی و تشخیصی بالقوه و اهداف درمانی برای سرطان ریه انجام شده است. پروفایل¬های miRNA برای طبقه بندی پیش آگهی و بافت شناسی تومورهای ریه و تشخیص آن¬ها در خون محیطی و بزاق، قابلایت miRNAها را به عنوان بیومارکرهای تشخیصی اولیه نمایان کرده است. لذا در تحقیق حاضر میزان بیان miRNA-484 و ژن هدف آن FIS-1 در نمونه¬های بافتی بیماران مبتلا به سرطان ریه و نمونه¬های مارژین آن بررسی گردید. روش ﻛﺎر: در این تحقیق نمونه مورد آزمایش شامل 90 بیوپسی ریه (45 بیوپسی مارژین و 45 بیوپسی سرطانی) از افراد مبتلا به NSCLC بود که با روش برونکوسکوپی توسط متخصصین از مراجعه¬کنندگان به بیمارستان امام رضا (ع) جمع¬آوری گردید. برای استخراج RNA تام از بافت‌های توموری و غیر توموری از TRIZol استفاده شد و پس از آن DNA مکمل سنتز شد. سطح بیان ژن miRNA-484 و Fis-1 با استفاده از تکنیک qRT-PCR ارزیابی شد. علاوه بر این، ویژگی های بالینی آسیب شناختی بیماران NSCLC مورد ارزیابی قرار گرفت. ﻳﺎﻓﺘﻪها: نتایج حاصل نشان داد که سطح بیان ژن miRNA-484 و Fis-1 در بافت‌های NSCLC در مقایسه با بافت‌های مارژین به میزان قابل‌توجهی تنظیم افزایشی و تنظیم کاهشی یافته است. همچنین، سطح بیان ژن miRNA-484 و Fis-1 به طور قابل توجهی با ویژگی های بالینی آسیب شناسی بیماران از جمله غدد لنفاوی و متاستازهای دور مرتبط بود.