تاثیرتزریق وریدی سلول های c-kit+برروی میزان بیان FGF2 ,HSPGs و فیبروزدربافت قلب موش های صحرایی نردیابتی نوع دو

Abstract

فيبروز قلبي به عنوان يکي از عوارض ثانويه ديابت، منجر به اختلال عملکرد سيستولي و دياستولي قلب ميگردد. هدف از پژوهش حاضر، بررسي تاثیرتزریق وریدی سلولهای+c-kit برروی میزان بیان FGF2 ,HSPGs و فیبروزدربافت قلب موشهای صحرایی نردیابتی نوع دو بود. روش کار: در این مطالعه 58 سر رت نربا نژاد ویستار به طورتصادفی انتخاب شد.10رت به طور تصادفی برای استخراج سلول های c-kit+وc-kit- انتخاب شد و دیگر در 4 گروه کنترل(12= n)،گروه دیابتی(12= n)، گروه دیابتی سلول+ c-kit(n=12)و گروه دیابتی سلول-c-kit(n=12) تقسیم شدند. گروه های دیابتی با دریافت رژیم غذایی باچربی بالاونهایتا تزریق داخل صفاقی استرپتوزوتوسین(mg/kg35) به دیابت مبتلا شدند. گروه دیابتی50 میکرولیتر محلول نرمال سالین وگروه دیابتی سلول +c-kit ،50 میکرولیتر محلول نرمال سالین حاوی300هزار سلول + c-kitو گروه دیابتی سلول ¯c-kit ،50 میکرولیتر محلول نرمال سالین حاوی300هزار سلول ¯c-kit به صورت وریدی دریافت کردند. نهایتا60 روزبعد (ایجادتغییرات قلبی)حیوانات با کتامین و زایلازین بیهوش و بلافاصله قلب(اپکس) جهت مطالعات بافت شناسی و بقیه بطن چپ برای اندازه گیری میزان بیان FGF2 و HSPGs (Glypican1 وSYNDECAN4) به عنوان شاخص های فیبروتیک خارج شد و نتایج با آزمون آماریOne-WayANOVA مورد بررسی وتجزیه وتحلیل قرارگرفت.

یافته ها یافته های حاصل از این مطالعه نشان داد که میزان بیان ژن هایGLYPICAN1 وSYNDECAN 4 درهمه گروههای دیابتی نسبت به گروه کنترل افزایش معناداری داشته است ولی مقادیر این ژن ها در گروه دریافت کننده سلول های c-kit+کاهش معناداری نسبت به گروه دیابتی نشان می دهد . مقادیر ژن FGF2 در گروه های دیابتی(گروه D و -C-KIT) کاهش نشان داد اما مقادیر FGF2 در گروه c-kit+ افزایش معناداری نشان داد. همچنین، مطالعه بافت شناسی تغییرات فیبروتیک را در بطن چپ نشان داد.